Commiato per un collega dr GIROLAMO PAVANELLO Imprenditore nella sanità
Piccole riflessioni su una Persona Speciale che non appartiene più al nostro mondo dei Viventi, su questa mia pagina di FB.
Ho sempre rifiutato di collaborare con Istituzioni sanitarie private, avendo da moltissimo tempo, uno studio medico di proprietà.
Ma a Girolamo non ho saputo dire di no quando assieme alla diletta sua figliola, dottoressa Isabella, mi ha chiesto di far parte della sua grande sinergica coesa famiglia di Medici Specialisti ed attento personale collaborativo, in quel di Mira. Sentendomi gratificato dell'attenzione nei miei confronti.
Girolamo dr Pavanello un eccellente Imprenditore nella Sanità, capace di far dialogare sapere medico ad umanità e samaratanesimo. Mente acuta, aperta, moderna coadiuvata da un sorriso bonario, tipico delle Persone cha sanno amare, spesso senza farsi accorgere dalle folle.
Un altro amico importante se ne va, segnando un vuoto scarsamente colmabile negli affetti che rendono vitale ed attiva l'umana esistenza.
Ciao Girolamo, collega sincero e vero! Continuerò a sentirti vicino, presente e di conforto nella mia terrena vita professionale.
EL INSOPORTABLE PESO DE LA CRONICIDAD HUMANA
EL PESO INSOPORTABLE DE LA CRONICIDAD HUMANA
Son ya las incontables ocasiones en las que me sumerjo en vidas ajenas que son teñidas y conectadas por problemas crónicos, que les ocupa, cuando no les preocupa una vida entera, en este caso ha sido una mujer joven con Esclerosis Múltiple. Personas que aprenden a vivir situaciones vitales diferentes de la mayoría social de los que le rodean y que solo encuentran las razones que les da la Ciencia, respecto al porqué les ha tocado a ella/os. En enfermedades crónicas definitivas, cada vez más frecuentes y precoces, que avanzan exponencialmente afectando a mas seres humanos. Enfermedades que los acompañará con la tristeza, incertidumbre y estigma de no saber, ni entender porque les ha tocado, que es lo que han hecho mal, en que se han equivocado o mejor que no piensen, solo fe ciega en lo que les diga la Ciencia. Ciencia que solo le promete un parche, un control, en definitiva un tratamiento sintomático de por vida, al que suelen llamar de precisión y personalizado o individualizado, porque lo global o social que está también en la raíz de todo, solo lo nombran, lo pasan desapercibido, llamándolos los típicos y tópicos Factores bio-psico-sociales. Necesitamos una visión más ecológica, global, holística y transdisciplinar que les ayude a ellos, a la sociedad y a una buena parte de la Ciencia a entender esta fase o etapa global actual de tanta cronicidad, que está influenciando tan intensamente a nuestra sociedad industrial moderna, tan admirada por tantos. Donde no incluyo por supuesto a los numerosísimos colegas médicos, que de forma bien intencionada intentan ayudar. Por supuesto que no rechazo los avances realizados hasta ahora, y el parcheo y control tan necesario de los afectados, pero debemos pasar ya a otra etapa, mirar el elemento de hostilidad crónica de este entorno tan ultra procesado, deshumanizado en sus valores, modas e ideas dominantes, que nos proponen de una igualdad que no es real y que por lo tanto todas las respuestas diferentes estadísticamente son catalogadas como enfermedades crónicas físicas y mentales. La enfermedad crónica tiene realmente su causa en esta sociedad moderna y ultra procesada en la que estamos sumergidos, muchos ahogándonos, dirigida por sus élites no tan bien intencionadas y economizadas. Miremos a donde miremos en el enfermar crónico humano, observaremos patrones similares, desde el daño de estos estresores a nuestra flora intestinal, a nuestros pulmones, a nuestras mucosas, a nuestros cerebros, a nuestra piel, etc. Pero que no se producen por acción directa, como las matematicas 1+1:2, ya que entonces seria imposible ocultarlas. Como he comentado tantas veces, y porque no se me ocurre otra mejor forma de expresarlo, lo llamó como “Vulnero-variabilidad”, siendo el patrón de naturaleza biológica heredada mas observado por mi y sé que por muchos, pero de lo que parece estar casi prohibido hablar, del constructo llamado la enfermedad del neurodesarrollo humano mas frecuente como es el TDAH/TDA. Aunque cada día se encuentran mas asociaciones de estas enfermedades crónicas con el TDAH, se resuelven de forma exageradamente poco inteligente pero adecuada y poco perturbadora para la Ciencia y Sistema dominante, como comentó en un reciente estudio del TDAH y la Enfermedad Celiaca.
Saludos alegres del neandertal hiperactivo de Sevilla
Alternative strategies to increase the immunogenicity of COVID-19 vaccines in kidney transplant recipients not responding to two or three doses of an mRNA vaccine (RECOVAC): a randomised clinical trial
Administering a double dose of mRNA-1273 (Moderna), heterologous vaccination with Ad26.COV2-S (Janssen), or 2 weeks discontinuation of mycophenolate mofetil (MMF) or mycophenolic acid (MPA) did not increase the immunogenicity as compared with a single dose of mRNA-1273 in kidney transplant recipients (KTRs) who remained seronegative after two or three mRNA vaccinations, according to a study published in The Lancet Infectious Diseases.
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Quelle honte de lire de telles âneries. En aucun cas, une épidémie de virus respiratoire ne peut être freinée par une vaccination, ARN ou pas ARN. En outre, il faut trois ans de recul pour juger de l'innocuité d'un vaccin, et la France a eu une surmortalité de 54 800 en 2022, année de pandémie, non pas de covid, mais de vaccinations pfizer et moderna. La vaccination ARN semble donc être infiniment plus mortelle que le covid; de surcroit, elle s'attaque largement aux jeunes, contrairement au covid qui ne tue que les vieux. Et on ose parler de vaccin sûr et efficace ??? Il tue par accident vasculaires, troubles du rythme cardiaques, maladies inflammatoires, turbo cancers, et de façon différée par explosions de cancers du pancréas, du fois, des voies biliaires et du cerveau notamment. Et on ose parler d'un progrès ????????????????? Tout dépend le but recherché...il est vrai.
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Presentations were given by the FDA, CDC, Pfizer, Moderna and Novavax on June 15th at the 182 Meeting of the Vaccine and Related Biological Products Advisory Committee to select the next strain of SARS-CoV-2 to focus on development of the next COVID-19 antibody. The presentations demonstrated that the bivalent vaccines based on the Wuhan and BA.5/6 strains of SARS-CoV-2 produced very little neutralizing antibodies that recognized the XBB strains of the virus. Most people that were vaccinated in the last year produce antibodies that were poorly effective against the prevalent XBB strains. The question is whether the XBB strain that will be targeted now by vaccine manufacturers will be prominent in the next three months or replaced by another strain? https://www.youtube.com/watch?v=gBOyPREXGh8
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Tengo un paciente que presenta afectación neurológica a nivel periférico, central y autónomo tras vacunación (tercera dosis, moderna).
Después de varios ingresos hospitalarios por este hecho le han detectado una neuropatía de fibras finas que habría generado una polineuropatía y disautonomía.
Está todavía en estudio, pero presenta trastornos del SNA (hipotensión, taquicardia, problemas gastrointestinales y genitourinarios...), hipofunción vestibular con trastornos del equilibrio y vértigos recurrentes e invalidantes. Así como pérdida de memoria y déficit atencional.
Se sospechó temprano de enfermedad desmielinizante ya que también presenta debilidad muscular severa, pero la RM fue normal. Presenta cambios bilaterales de las vías cordonales a nivel de la médula en los potenciales evocados y una disminución de la amplitud del potencial motor a EDB derecha y significativamente más baja respecto al lado izquierdo, en la electromiografía.
Está en contacto con otras personas afectadas que presentan lesiones desmielinizantes y otras alteraciones neurológicas Agradecería opiniones.
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CDC Relaxes COVID-19 Vaccination Rules for Foreign Travelers

FRIDAY, April 28, 2023 (HealthDay News) -- Travelers to the United States will now only need a single bivalent COVID-19 vaccine from either Pfizer or Moderna to enter the country, the U.S. Centers for Disease Control and Prevention announced Thursday.
The loosening of vaccination requirements for foreign travelers comes as many other countries have already done so.
"Because some traveler vaccine records might not specify whether recent Moderna or Pfizer doses received were bivalent, CDC will consider anybody with record of a single dose of Moderna or Pfizer vaccine issued on or after August 16, 2022, to meet the requirements," because that was when bivalent vaccines first became available, the agency said in an update to its website.
Earlier this month, the CDC and the U.S. Food and Drug Administration changed the vaccine schedule so that unvaccinated Americans could be considered fully vaccinated with just one dose of bivalent vaccine instead of the earlier versions, CBS News reported. Another federal agency, the U.S. Centers for Medicare & Medicaid Services, announced that health care workers would be considered "fully vaccinated" with the one bivalent dose.
Travel industry officials have said they expected the vaccination requirement to be allowed to expire altogether, CBS News reported. At this point, the Transportation Security Administration has renewed the requirement through May 11.
A spokesperson for the Department of Health and Human Services said there was no update on the requirement, CBS News reported.
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FDA Authorizes Spring COVID-19 Booster for Certain Americans

TUESDAY, April 18, 2023 (HealthDay News) -- Seniors and people with weakened immune systems can get another booster dose of the bivalent COVID-19 vaccine this spring, the U.S. Food and Drug Administration announced Tuesday.
Seniors aged 65 years and older can get a booster at least four months following their first dose of the bivalent vaccine, which protects against both the original and omicron strains of COVID-19, the FDA said. People with weakened immune systems can get a booster at least two months after their last vaccine dose, based on their doctor's judgment, the agency added.
The FDA announcement was part of an overall effort to simplify the COVID-19 vaccine schedule for Americans, the agency said. In its Tuesday announcement, the FDA also rescinded its emergency use authorization for the original Moderna and Pfizer mRNA vaccines, which are credited with saving tens of millions of lives during the pandemic. Only the bivalent vaccines will be available going forward, the FDA said.
Adults and children who have only gotten the original vaccine remain eligible for a dose of bivalent vaccine manufactured by either Moderna or Pfizer. Roughly 75 percent of Americans younger than 65 years are eligible for a bivalent vaccine dose but have not gotten the booster, Peter Marks, M.D., director of the FDA Center for Biologics Evaluation and Research, said during a Tuesday morning media briefing.
People who remain unvaccinated now only need to get one dose of the bivalent vaccine, rather than the two-shot series associated with the original vaccines, the FDA said. Unvaccinated children ages 6 months to 5 years can receive a two-dose series of the Moderna bivalent vaccine or a three-dose series of the Pfizer bivalent vaccine, the agency said.
The FDA announcement did leave the door open for future boosters, in case a new COVID-19 variant starts tearing through the United States. An advisory committee in June will review the COVID-19 strain composition expected for the fall and weigh whether another booster dose will be needed in the fall, the agency said.
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La Agencia Europea del Medicamento da su visto bueno a la vacuna española contra la covid
El Comité de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) ha dado su visto bueno a la vacuna contra la covid de Hipra, la vacuna española conocida comercialmente como Bimervax, como dosis de refuerzo en mayores de 16 años que hayan sido vacunadas previamente, al menos seis meses antes, con una vacuna de Pfizer o Moderna.
La EMA concluyó que ya se dispone de datos suficientemente sólidos sobre la calidad, seguridad e inmunogenicidad de la vacuna de Hipra para recomendar su autorización de comercialización en la UE. Hipra contiene una proteína producida en laboratorio que consiste en parte de la proteína de espiga del SARS-CoV-2 de las variantes Alfa y Beta del virus. El perfil de seguridad de la vacuna de Hipra es comparable al de otras vacunas contra la covid. Los efectos secundarios más frecuentes observados con Bimervax fueron dolor en el lugar de la inyección, dolor de cabeza, cansancio y dolor muscular. Suelen ser de leves a moderados y desaparecen a los pocos días de la vacunación.
El ministro de Sanidad, José Miñones, ha valorado este jueves el aval de la EMA a la vacuna española como dosis de refuerzo contra la covid-19 porque supone "un hito" sin precedentes que ayudará a seguir luchando contra la pandemia en todo el mundo...Leer más
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